了信 布鲁克 Bruker MestreLab Research相关产品中国区官方代理 MestReNova （简称Mnova）一款可以对来自各种谱仪的NMR, LC/GC-MS, IR/UV等数据进行高效处理、分析、预测、验证、发表、以及储存、检索和管理的软件系统。它为广大的有机合成、天然产物、药物研发、以及代谢组学谱学研究领域的工作者在个人电脑上高效处理和发表各类分析数据提供了极大的便利。该软件由西班牙的Mestrelab Research公司开发，目前已在全球绝大多数高等院校、科研院所以及药物、化学和化工等企业得到广泛的应用和高度认可。 MNOVA 14 – HIGHLIGHTS  1.Mnova ElViS 电子和振动光谱   2.Mnova BioHOS 用于测定生物药物的高级结构   3.Mnova Gears 自动化您的分析工作流程并提供13个开箱即用的模块  4.Mnova StereoFitter 三维构象和构型分析   5.一个使用了多种预测算法的新的核磁共振预测（ NMR prediction ）套件  6.2D NMR Resolution Booster:一种用于增强2D NMR谱分辨率的新算法  7.qNMRand Concentration determination:改进的可用性、报告和许多新特性   8.Mnova Screen v1.3.  9.Data Analysis panel stack chromatograms from MS or UV detectors 从质谱或紫外检测器堆叠色谱图 10.合规工具，如数字签名和审计跟踪 11.Mnova NMR - Advised Processing tool: 大多数1D和2D NMR谱图最靠谱的处理选项。 12.Mnova NMR - NMReData:按照新的NMReData标准格式导出NMR信息。   13.Mnova NMR - NMR VOI compression:一种有效压缩核磁共振谱VOI的新算法。 14.Mnova MSChrom 的几个新功能，如改进的上传MS数据或标签的默认设置，可以添加到质谱峰和数据集   Mnova套件组合

专为科学研究而创建的首选分析和图形解决方案。 与世界领先的科学家一起，探索如何使用GraphPad Prism来节省时间、做出更合适的分析选择、优美绘图并展示您的科学研究。 Graphpad Prism 是一款功能强大的医学绘图软件，中文名又叫棱镜，主要用于将科学图形、综合曲线拟合（非线性回归）、可理解的统计数据和数据组织结合在一起；被各种生物学家以及科学家和物理科学家广泛使用。 全面的分析和强大的统计能力，一切易如反掌 优美绘图和分享工作成果的最快方法 增强的数据可视化功能 增强的制图和自定义选项 提取数据并重新排列的改进 Prism 的多变量数据表采用非常标准的数据结构（每列作为变量，每行作为观察值），这意味着数据通常可以输入到这种表类型中，而无需在其他应用程序（如 Excel）中手动重新排列。一旦数据位于多变量数据表【Multiple Variables】中，就可以使用提取和重新排列分析将数据重新构建为所需的表格式，而无需复制和粘贴可能导致潜在错误的数据。

SnapGene是业界最受欢迎的分子克隆工具 未来，克隆会更智能、更快捷。 改进你的核心分子生物学程序，并改进结果 1. 设计更好的流程 准确地设计和模拟克隆过程。测试复杂方案、预防潜在错误，第一次就可获得正确构造。 准确地设计和模拟克隆过程。测试复杂方案、预防潜在错误，第一次就可获得正确构造。 优雅、信息丰富的窗口，以模拟常见克隆和PCR方法 清晰的示意图，让你清楚地看到不同构造如何组合在一起 SnapGene通过持续跟踪DNA甲基化和磷酸化等细节，助你识别并规避常见失误 2.可视化你的流程 当你能看到你在做什么时，克隆会更加容易。直观的界面为你的工作提供了无与伦比的可视性，简化了通常较复杂的任务。 凭借无与伦比的可视性和操控性，即使是克隆新手也能快速应对复杂任务。 获得非凡的DNA及蛋白质序列的可视结果 创建和浏览带有丰富注释的质粒图，或扫描带有数千个注释特性的大型DNA序列 通过高度可视化的测序结果与模拟结构的比对，以确认克隆结果 3.自动记录你的工作 SnapGene自动化归档，让你无需为文档管理担忧。查看和分享每一个序列编辑和克隆程序，直至找到你的最终质粒. 模拟程序的自动化归档，助你节省更多时间，并让分享和保存工作更轻松、更高效、也更有效。 自动生成丰富的图形历史记录，轻松查看序列编辑和克隆程序 通过共享包含历史细节的完整结构，以增强协作、留存知识点 大胆尝试全面的“撤销”功能，追溯你的每一步

nQuery是临床试验的标准从样本量和功效分析到适应性临床试验设计,现在就来发现nQuery的不同之处。 nQuery临床试验设计平台 nQuery是行业内值得信赖的提供经典、贝叶斯和适应性试验设计的平台。 nQuery是中国制药行业常用的样本量&临床试验设计工具。 完善的试验设计平台，使临床试验速度更快、成本更低、更成功 由样本量研究专家研发，nQuery拥有数百个经过验证的样本量表和程序，包含用于样本量计算和功效分析的功能广泛的列表。 这就是为什么它是全球研究人员和生物统计学家们的第一选择。

Tibco Spotfire是实验室海量数据分析的商业智能分析工具，能够对数据进行可视 化的实时分析、统计及探索。它能够将结构式、文字、数据、图像、属性和检 测数据等数据信息结合在一起，使您能够执行复杂的分析和创建简洁易用的功 能面板。您可以自主创建所需的分析模板，获得您所期待的数据挖掘信息。同 时Spotfire支持直接与我们的E-Notebook整合，从而让科研工作者更深入地探索 实验数据，加速科研进程。 Signals Inventa Signals Inventa组件可帮助TIBCO Spotfire 软件导入、呈现和分析化学结构，生 物分子序列。 科学家们可以在Spotfire分析平台中合并化学和生物数据表，并利用交互可视 化、过滤功能和统计分析方法迅速获得符合筛选条件及化学结构的目标化合 物，同时可进行生物大分子序列、氨基酸残基的比对，联配以及分析。 Signals Inventa的主要功能包括： Signals VitroVivo Signals VitroVivo可快速将Screening数据转换为有意义的生物学结论。Signals VitroVivo可提供一整套自动化的workflow来指导科学家进行数据的清洗、整 理、检测、降维、聚类、分类、回归以及机器学习算法的应用。 方法开发的数据管理与分析 Signals VitroVivo在分析开发过程中具有足够的灵活性，可用于一次性分析工 作，对于更复杂的分析具有足够的全面性，并且具有足够的多样性，可支持多 步骤不断增长的数据处理流程，并且可以一直扩展到超高数据量。科学家现在 可以利用一致的、可重复的模式进行数据采集以及数据处理流程本身。 直观的数据捕获 支持直观的仪器数据的采集并将数据导入后续分析流程 具有简单配置选项的解析器无需依赖IT 批量导入文件选项从数据源的行、列或单元格提取元数据 可以创建或应用96,384等孔板图或布局信息 从仪器数据导入到完成分析计算(只需数分钟) 可配置计算引擎 支持Graphpad PRISM所有的计算方式甚至更多 分钟级完成的局部或全局的曲线拟合调整 (去点，fix top等) 定制化的分析计算方法可应用于新的/高通量的/历史数据 支持产生具有曲线拟合缩略图的报告 针对体内/DMPK的独特数据处理 前所未有的交叉研究分析 无需IT支持，实验人员可自行设计实验、分组等 专为满足处理实验、方法和样品的特定要求而设计

Geneious by Dotmatics从数据到发展—更迅速 Geneious Prime将业界领先的生物信息学和分子生物学工具直接交给研究人员，简化序列分析和洞察。无论您是希望提高生产力，提高可见性和洞察力，还是减少错误和风险，我们的平台都能解锁您实验室数据中的价值。 提高生产率 我们认为，研究人员不必拥有编程技能才能发现新的科学知识。Geneious Prime通过提供直观、用户友好的界面，将原始序列数据转换为有意义的可视化，使生物信息学易于访问。 强大的工具 Geneious Prime包含分子克隆、基因组学和序列分析的基本工具。业界领先的算法、强大的分析和卓越的可视化使您在探索数据的同时获得关键的洞察。 内部知识库 集中序列数据管理和分析在一个平台。存储和组织您的序列与分析结果和NCBI数据。通过直观的基于文件夹的组织和无缝集成的共享数据库，实现跨团队协作。 集成平台 创建自动化的工作流。使用插件进行扩展。与现有系统集成。添加自己的自定义算法。通过使用Geneious为您提高效率，控制业务流程，并减少您研究中的人为错误。 Geneious Prime 功能列表 1. Sanger Sequencing Analysis 简单的序列组装和易于编辑的contigs。自动注释基因预测，基序，翻译，和突变调用。基因型微卫星通过自动阶梯拟合和峰值调用跟踪并生成等位基因表。 2. Next Generation Sequencing Analysis 在高度可定制的序列视图中绚丽的可视化注释基因组序列。强大的SNP变异分析，简单的RNA-Seq表达分析和扩增子宏基因组学。 3. Molecular Biology 一键模拟分子克隆，包括Gateway, Golden Gate和in - fusion克隆。设计和测试PCR和测序引物，并创建自己的可搜索引物数据库。功能强大的CRISPR工具可以很容易地找到位点，设计指导RNA和分析编辑结果 4. NGS Pre-Processing, Assembly and Mapping 使用强大的NGS预处理工具进行准确的下游分析，生成干净的序列数据。通过专属比对算法制作可靠的参考比对和灵活的从头基因组装配与比对工具可用于比较和整理。 5. Alignment and Phylogenetics 使用可靠的算法(包括MAFFT和Clustal Omega)对DNA或蛋白质进行配对和多序列比对。使用业界公然的算法(包括RAxML和PAUP*)构建系统谱系图，并调整显示设置。 6. NCBI and BLAST 快速搜索NCBI所有关键数据库中的文献，DNA和蛋白质序列信息。直接向GenBank提交序列。对NCBI数据库中的序列进行BLAST搜索或建立一个本地数据库并在本地对其进行BLAST检索。 7. What’s New in Geneious Prime 2023? 新功能将包括引物特异性测试、克隆验证、STAR RNA-seq绘图和CRISPR功能改进。您将可以Geneious Prime 2023中发现所有新增、改进和增强的功能。 团队价格

弥合流式细胞仪与结果之间的差距 FCS Express是一个完全集成的分析、统计、图表和报告工具，用于获取结果。FCS Express使用集成的电子表格，因此您的图表和统计数据，会随着您的门的变化而更新，所有图形都以高分辨率，直接导出到PowerPoint，轻松地从分析转移到可发布的结果。
与其他流式细胞仪软件相比，FCS Express™能让你在更短的时间内从原始数据到易于理解、格式优美、可用于演示的结果。 从FlowJo™转换到FCS Express？ 如果您目前正在使用FlowJo，并且在获得出版质量的结果方面有困难，发现很难学习一个陌生的软件界面，发现自己不得不不断地复制和粘贴表格和图形到其他软件包，那么FCS Express可能正是您正在寻找的东西。 学习如何使用流式细胞仪软件不应该成为从你的数据中获得结果的障碍。FCS Express的设计看起来、感觉和工作方式就像许多熟悉的Microsoft Office™程序一样，所以在你开始使用之前，你就已经成为该软件的专家了。 众多工业界和学术界用户 客户使用感受 "我想告诉你们，V7是一个很好的经验。我的分析时间已经缩短了50%以上。所有的新功能等都很好！" ¬———Alberto Robert，Genentech "FCS Express是我们使用过的最直观、最灵活、最全面的流式细胞仪软件。该公司反应非常迅速，支持我们完成非常复杂的分析，并确保该软件满足我们的临床实验室需求。在过去的10年中，我们经历了几次仪器和LIS的转换，并且能够依靠该软件来帮助减轻这些变化带来的痛苦。我们会向任何使用流式的实验室强烈推荐这个软件！" ————Carrie Gifford， Business Manager, Cancer & Blood Diseases Institute， Clinical Laboratories 产品优势 01、分析变得容易 FCS Express 7是De Novo Software与世界各地科学家密切合作的成果。第7版基于20多年的流式和图像细胞仪数据分析经验。客户要求新的实验可视化、提取高度多参数数据集的更简单方法、更快的速度以及许多其他改进，以帮助获得结果。 02、易于学习 学习如何使用流式细胞仪软件不应该成为从你的数据中获得结果的障碍。FCS Express的设计看起来、感觉和工作方式就像许多熟悉的Microsoft Office™程序一样，所以在你开始使用之前，你就已经成为该软件的专家了。 03、集成电子表格使分析变得简单 想象一下，拥有Excel的强大功能，并将结果直接关联到你的选中区域。流式细胞仪数据分析很少以绘图和原始统计数据结束，因此您可能会花费大量时间从当前分析包复制和粘贴到Excel和其他图表软件以生成最终结果。那么当您需要更换选中区域时会发生什么？你必须从头再来。而通过FCS Express，电子表格可以在你的分析中直接访问，并与你的选中区域和数据文件连接起来。随着选中区域的移动和数据的变化，你的电子表格数据也会实时地变化。向复制和粘贴说再见，向结果问好! 04、灵活分析 我们知道流式细胞数据分析并不总是在同一台计算机、同一实验室甚至同一国家/地区进行。FCS Express许可证灵活且可移植，因此您可以随时随地完成分析。只需在您想要，可以在任意多台计算机上（比如Mac或PC，或两者兼有）使用FCS Express。 05、轻松比较样本 FCS Express提供集成工具，帮助轻松比较流式细胞仪样本。使用FCS Express，无需复制粘贴到多个程序中即可完成工作。 FCS Express提供集成的电子表格，允许您创建条形图、饼图、回归分析和趋势线以及Excel提供的几乎所有公式函数。此外，当您更改数据文件或调整选中区域时，结果将立即更新。 产品功能 01、出版级高质量图表 无需使用多个软件包来呈现您的数据 使用其他软件包生成高质量的图形和报告来表征您的结果可能很困难，并且可能涉及使用许多不同的图像编辑工具。 当您准备好发布和展示您的数据时，FCS Express可以支持以高达750 DPI的分辨率直接将高分辨率导出为PowerPoint、PDF等六种图像格式。 02、灵活的绘图格式 FCS Express具有从流式细胞仪分析到发布所需的可视化 直观地表征您的结果是任何分析、报告或出版物的一个重要方面。使用其他流式细胞仪分析软件包，研究人员倾向于严重依赖外部软件工具来准备他们的图表和图表以供演示和出版。 使用 FCS Express，您可以直接在软件中轻松自定义绘图的各个方面，从而获得分析期间所需的可视化效果。 03、批量处理 只需单击一下即可为多个文件创建多个分析文档！ 交流是科学的关键，今天的研究人员需要能够快速轻松地导出结果，通常是多种不同的格式。FCS Express中的批处理使您可以通过各种导出模式和文件类型快速轻松地报告和共享您的结果。点击运行，为您的所有样本创建图像、PDF、PPT、XLS等。同时直接导出到您的ELN/LIMS。 04、高内涵分析 FCS Express为您提供从板到单细胞的分析服务 在处理以基于板孔的格式采集的流式或图像细胞仪数据时，可能难以在板、孔和单细胞水平之间转换，并且通常可能需要许多软件包来执行高内涵工作流程中的特定任务。 借助FCS Express中的高内涵插件，您可以使用流式或图像细胞仪数据集以任何尺寸的板孔格式快速分析多板、大量样品，并在需要时深入到单细胞水平。 05、自定义报告 确保您的分析得到正确注释并汇总您的统计数据对所有科学家来说都至关重要。 FCS Express 允许您在分析中的任何位置插入名为 Tokens 的实时更新文本。它们可以显示绘图统计信息、文件关键字、选中区域和布局属性，甚至来自您的计算机的系统信息。Tokens将加快您获得结果的时间。 06、实时统计 在需要时提供正确的统计信息 今天的研究人员需要尽可能快速、轻松地访问统计数据和数据结果。虽然 % Gated 和 MFI 等标准统计数据很重要，但研究人员通常依靠流量分析软件之外的多个软件包来在电子表格和其他绘图工具中执行从简单到复杂的计算。 FCS Express 包含您所期望的所有标准描述性统计数据，并增加了直接在软件中使用电子表格的能力。 07、扩散分析 FCS Express使用复杂的拟合过程来快速获得结果 用于评估细胞增殖活性的流式细胞术测定通常用于监测细胞的健康和生长速率。在这种类型的测定中，细胞示踪染料（例如 CFSE）被掺入细胞中。 随着每一轮细胞分裂，染料的相对荧光强度降低一半。其他软件包提供有限的数据建模功能或要求您完全使用单独的软件包。 08、细胞周期分析 使用Multicycle进行集成流式细胞术细胞周期分析 通常在尝试分析流式细胞术DNA直方图以进行细胞周期或DNA分析时，在直方图上使用简单的区域标记是不够的。特别是如果DNA直方图显示大量来自不良样品制备的碎片和/或在同一直方图中存在多个DNA含量不同的DNA群体。 当这些情况出现时，需要使用强大的数学模型来去除碎片成分，并对直方图中的多个峰值进行反卷积。 09、降维分析 直接集成、可访问且易于使用的领先细胞计数算法 随着新仪器和试剂的出现，获取高度多参数的流式细胞术数据集变得越来越常规，但将信息提炼成易于评估和报告的可视化仍然存在挑战。已经开发了tSNE、UMAP、FlowSOM、SPADE、kMeans、主成分分析 (PCA) 等形式的数据转换算法来帮助满足这些需求。 FCS Express允许研究人员轻松访问和使用这些工具，而无需依赖复杂的脚本或插件，它集成了具有拖放功能的直观界面。 10、Pipelines 为您的分析构建正确的工具 今天的研究人员在寻求最新的方法来准备和分析他们的数据时，经常会遇到算法黑匣子和复杂的编程要求。 FCS Express 通过 Pipelines 为您的数据的个性化需求提供量身定制的解决方案。跳过复杂的脚本，无需使用 R，或者编程。使用 Pipelines，您可以直接在 FCS Express 中定制每种算法以满足您的需求 - 无需插件。